Среда, 17.01.2018, 07:59
Главная Регистрация RSS
Приветствую Вас, Гость
Меню сайта
Наш опрос
Что будет происходить с ценами на основные продукты, товары и услуги в ближайший месяц?
Всего ответов: 192
Статистика

Онлайн всего: 4
Гостей: 4
Пользователей: 0
Главная » 2015 » Март » 5 » Милане Платуновой требуется помощь в лечении апластической анемии
10:38
Милане Платуновой требуется помощь в лечении апластической анемии
Апластическая анемия – заболевание, которое не дает маленькой Милане Платуновой жить полноценно, как ее ровесники. Девочка не ходит в школу и принимает большое количество препаратов. Сейчас одного из медикаментов, который может спасти ребенка, у семьи нет. Лекарство дорогостоящее и не по карману родителям. Помочь Милане могут неравнодушные люди, — ГТРК «Алания».

—  "Мама, сегодня опять у меня голова болела и сейчас тоже болит", – я говорю, — «Дай, посмотрю, может у тебя температура», – и температура значит у нее. На третий день мы пошли к педиатру, там анализы сдали. Анализы очень плохие у нас, и нас сразу в РДКБ, детскую больницу. Там тоже сразу у нас анализы взяли, они подозревали лейкоз, но их диагноз не подтвердился в Москве. Как только в Москве у нее взяли анализы сказали – это не лейкоз, а апластическая анемия, — сказал Индира Тедеева, мама Миланы Платуновой.

Это заболевание, при котором костный мозг перестает производить достаточное количество основных видов клеток крови. Врачи постоянно отслеживают состояние Миланы.

Живут в ожидании, когда девочка пойдет на поправку, сможет, как и другие ее ровесники, жить полноценно. Скоро Милану будут обучать на дому. Пока возможности возобновить занятия в школе нет.

— Мне очень нравилось ходить в школу, когда меня мама в школу отвела, тогда там дети мне очень порадовались, я тоже рада была их увидеть. Я скучаю по своим одноклассникам, и, когда я выздоровею, я очень хочу в школу, — сказал Милана.

Принимать каждый день по несколько видов препаратов – недетское дело, но для маленькой девочки это уже вошло в привычку. Лекарства все дорогостоящие. Цена одного из них доходит до 90 тысяч рублей. Семья обратилась в Русфонд. Организация оказывает необходимую помощь, закупает медикаменты.

Мама девочки и специалисты ждут, когда лекарства начнут действовать. В крайнем случае врачи прогнозируют пересадку костного мозга, но острой необходимости в хирургическом вмешательстве пока нет.

Для тех, кто хочет помочь маленькой Милане нужно отправить смс со словом ДЕТИ на номер 5541. Стоимость сообщения – 75 рублей. Для многих это небольшая сумма, а Милану она может спасти и подарить ей возможность быть здоровым и счастливым ребенком.

Просмотров: 430 | Добавил: Admin | Рейтинг: 5.0/1
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *: